Меню Рубрики

Заболевание серповидноклеточная анемия у человека.

серповидноклеточная анемия у человека   Заболевание серповидноклеточная анемия у человека протекает довольно тяжело. Как правило,  к у ребенка в возрасте пяти месяцев, наследовавшего от своих родителей гены HbS, уже начинают появляться первые гемолитические кризы ( патологическое разрушение эритроцитов), болезненные припухлости стоп, кистей, голеней и крупных суставов. Происходящие обострения серповидноклеточной анемии, возникая наиболее часто на фоне инфекций, протекают очень тяжело. В самом начале отмечаются повышение температуры тела, озноб, выделение крови с мочой (гемоглобинурия), прогрессирующая анемия, затем развивается желтушность (иктеричность)серповидноклеточная анемия у человека видимых слизистых оболочек и кожных покровов ребенка, по данным биохимического анализа повышается свободная фракция билирубина сыворотки крови, выявляется уробилин в моче и стеркобилин в кале.

  Чем обусловлена припухлость конечностей, которую вызывает серповидноклеточная анемия у человека? Она носит воспалительный характер и довольно часто бывает обусловлена образование тромбов в сосудах. Встречаются асептические некрозы головок плечевой и бедренной костей, которые сопровождаются  мучительными болями, а визуально - припухлостью мягких тканей в области места поражения. Серповидноклеточная анемия у человека может сопровождаться такими патологиями, как инфаркты (кровоизлияние) легких, селезенки, почек, головвного мозга, печени  и других органов, а также тромбозы сосудов печени, кровоизлияния в сетчатку глаза. Отмечаются астеническое телосложение, обычно снижение массы тела, возникновение трофических язв в области голеней и верхних конечностях, образование пигментных камней в желчном пузыре. При осмотре  также характерными признаками больного серповидноклеточной анемией являются башенный тип черепа, увеличение печени и селезенки с одновременным увеличением объема живота, возможно возникновение кифоза грудного отдела позвоночника или лордоза поясничного отдела. При рентгенологическом исследовании выявляется остеопороз (разряжение костной ткани), а на поздних этапах болезни — остеосклероз сопровождающийся утолщением кортикального слоя.

  Картина крови при серповидноклеточной анемии у человека имеет ряд особенностей. Выявляются нормохромная, реже гипохромная анемия, сопровождающаяся ретикулоцитозом, присутствует лейкоцитоз со сдвигом в лейкоцитарной формуле до миелоцитов, анизопойкилоцитоз, базофильная пунктация эритроцитов и анизохромия, довольно часто встречаются мишеневидные эритроциты, а также нормобласты. Сами серповидные эритроциты в мазках крови выявляются довольно редко. Срок циркуляции меченных 51Cr клеток - эритроцитов бывает укороченным. По результатам стернальной пункции: в пунктате костного мозга эритронормобластический росток  расширен.

  В детском и юношеском возрасте серповидноклеточная анемия может протекать в легкой форме. Особенностью у женщин, которые страдают этим заболеванием, являются позднее начало менструаций, довольно частые факты самопроизвольных абортов и преждевременные роды. Протекание беременности может осложняться нарушением мозгового кровообращения, возникновением сердечной недостаточности и т. д.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.