Меню Рубрики

Рубрика «Хронический лимфолейкоз»

Аутоиммунная анемия, парциальная красноклеточная аплазия и другие осложнения ХЛЛ

   Парциальная красноклеточная аплазия – чрезвычайно редкое осложнение хронического лимфолейкоза (<1%), проявляется глубокой изолированной нормохромной анемией, ретикулоцитопенией. По данным миелограммы парциальная красноклеточная аплазия проявляется практически полным отсутствием клеток красного ряда в костном мозге.   Аутоиммунная анемия и тромбоцитопения являются также опасными осложнениями хронического лимфолейкоза. Положительная прямая проба Кумбса выявляется у 20-35% больных В-ХЛЛ, но аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) развивается ...

Необходимо ли раннее лечение хронического лимфолейкоза?

    С современных позиций, больной хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) не нуждается в лечении лишь до тех пор, пока стабильно сохраняется 0-1 по K.Rai. Показано, что рано начатое лечение хронического лимфолейкоза не увеличивает продолжительность жизни больных с медленным доброкачественным течением заболевания, поэтому не является обязательным. Не менее чем в 30% случаев необходимость в терапии может возникнуть очень поздно ...

Лечение хронического лимфолейкоза. Показания к началу химиотерапии

  Согласно современным позициям тактики ведения больных ХЛЛ, лечение хронического лимфолейкоза не требуется на ранних стадиях заболевания. Рано начатая терапия не только не увеличивает продолжительность жизни пациентов, но даже может снижать выживаемость больных. Лечение хронического лимфолейкоза необходимо начинать при возникновении определенных признаков прогрессирования процесса.  В настоящее время считаются общепринятыми следующие показания к незамедлительному началу цитостатической терапии ХЛЛ (Волкова М.А., ...

Хронический лимфолейкоз. Критерии постановки дианоза.

Критерии выставления диагноза хронический лимфолейкоз являются: повышение в общем анализе крови абсолютного количества лимфоцитов до 5х10х9/л и выше, персистирующее более одного месяца; специфическая иммунофенотипическая характеристика данных лимфоцитов: коэкспрессия CD19/CD5/CD23, с одновременно слабой или отсутствием экспрессии CD20, CD79b и FMC7. Перечень необходимых исследований на момент первичной диагностики В-ХЛЛ: осмотр больного с пальпацией лимфоузлов, печени, селезенки, осмотром миндалин; клинический ...

Лечение хронического лимфолейкоза, определение тактики.

 Выбор варианта, по которому будет проводиться лечение хронического лимфолейкоза у больных, имеющих показания к проведению терапии, зависит от нескольких факторов: характера и тяжести клинических проявлений болезни, наличия неблагоприятных прогностических факторов, в частности del(17p); возможности проведения курсовой терапии в полном объеме, которая зависит от возраста, сопутствующих заболеваний; ожидаемой продолжительности жизни. У пожилых людей, имеющих множество сопутствующих заболеваний, с ...

Хронический лимфолейкоз. Повышение лимфоцитов в крови.

   Повышение лимфоцитов в крови, которое наблюдается при хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) следует отличать от аналогичной особенности крови при других лимфопролиферативных заболеваниях и бессимптомного лимфоцитоза.      Заболевания и состояния, при которых наблюдается повышение лимфоцитов в крови: вирусные инфекции, вызванные вирусами: вирус Эбштейна-Барр (EBV), CMV, HSV, HZV, ВИЧ, вирусом краснухи, аденовирусом, другими респираторными вирусами (редко бывает ...

Лимфатический лейкоцитоз крови и другие признаки ХЛЛ .

    У большинства больных на момент выявления заболевания нет никаких жалоб. Хронический лимфолейкоз часто обнаруживают случайно при обследовании по другому поводу, когда в общем анализе выявляется лимфатический лейкоцитоз в крови, а также необычные - широкоплазменные лимфоциты. Со временем могут появиться утомляемость, потливость, особенно по ночам, похудание.    Картина крови.    Ключевой признак хронического лимфолейкоза – лимфатический ...