Skip to content
 

Болезнь Педжета.

Болезнь Педжета – деформирующая остеодистрофия, болезнь характеризующаяся усиленной патологической перестройкой костной ткани и непрерывной сменой процессов резорбции и новообразования кости. Костная ткань приобретает мозаичную структуру. Болезнь впервые описана английским врачом Педжетом. Болеют чаще мужчины старше 40 лет. Патологическая анатомия. Изменения костной ткани при болезни Педжета достаточно характерные. Пораженные длинные трубчатые кости искривлены, в отличии от здоровых парных костей. Поверхность кости шероховатая, костномозговой канал узкий, иногда облитерированный и заполненный беспорядочными балками. Под периостом определяются многочисленный отверстия сосудистых каналов кортикального слоя. При распиливании кортикального слоя видна утрата компактного строения, он становится как бы спонгиозным. При поражении костей черепа обычно страдают кости мозгового черепа. Происходит утрата деления костей черепа на слои (наружную, внутреннюю пластинки и средний губчатый слой), вся костная ткань имеет неравномерно-губчатое строение, имеются очаги уплотнения и размягчения. При поражнении лицевого скелета происходит обезображивание лица. Толщина кости может достигать 4 – 5 см. При этом кости очень легкие. В позвоночнике болезнь поражает один или несколько позвонков, весь позвоночный столб никогда не поражается. На распиле обнаруживаются очаги остеопороза и остеосклероза.
Осложненяется болезнь Педжета развитием гемодинамических нарушений в результате расширения сосудов в пораженных костях (развитие сердечной недостаточности при поражении трети скелета) и патологических переломов в острую фазу заболевания.

Написать отзыв