Skip to content
 

Как выставить диагноз наследственная тромбофилия

наследственная тромбофилия   Диагноз наследственная тромбофилия ставят на основании анамнеза, характерной клинической картины и результатов лабораторно-инструментальных исследований.

 Необходимо тщательно изучить индивидуальный анамнез заболевания и семейный «тромботический» анамнез. Учитываются не только спонтанные эпизоды тромбозов и тромбоэмболий, но и тромбирование вен после инъекций или забора крови на исследование, появление ассиметричного отека конечности, тромбозы при беременности, после перенесенных хирургических вмешательств и травм, или вследствие приема женщиной пероральных контрацептивов.

   Для определения диагноза наследственная тромбофилия необходимы лабораторные исследования:

•           развернутая коагулограмма с определением активности факторов тромбогенного риска и уровня физиологических антикоагулянтов;

•           агрегатограмма;

•           диагностика полиморфизма генов тромбогенности методом ПЦР;

   Необходимые инструментальные методы исследования:

•           УЗИ (дуплексное сканирование сосудов);

•           селективная ангиография;

•           ЭхоКГ при подозрении на внутрисердечный тромбоз;

•           сцинтиография легких при подозрении на ТЭЛА;

•           КТ;

•           МРТ.

   Диагноз наследственная тромбофилия считается доказанным при стабильном сохранении тромботического риска по данным коагулограммы в межтромботическом периоде (отсутсвуют тромбозы на данное время), а также при отсутствии различных «фоновых» заболеваний и если не проводится антикоагулянтная и трансфузионная терапия.

Написать отзыв